Ejemplos de Grupos Funcionales

Química OrgánicaGrupos Funcionales

Los Grupos Funcionales:

Los Grupos Funcionales son átomos o grupos de átomos que se unen a los hidrocarburos para formar otros compuestos mediante enlaces covalentes.

En el siguiente ejemplo se representa el Grupo Hidroxilo (-OH) unido mediante enlace simple a un hidrocarburo alifático cualquiera (R):
Grupo Hidroxilo
Nota: si el Grupo Funcional va unido a un hidrocarburo aromático, entonces este último se representa por Ar.


Las Series Homólogas:

Las Series Homólogas son las familias de compuestos orgánicos que poseen el mismo Grupo Funcional. Por ejemplo, la serie homóloga del Grupo Hidroxilo (-OH) da nombre a la serie homóloga de los Alcoholes.

Los compuestos de una misma Serie Homóloga se caracterizan por poseer propiedades y reactividad similares.

Prioridad de los Grupos Funcionales:

Al nombrar un compuesto orgánico que posee dos o más grupos funcionales, se tendrá en cuenta el grupo con mayor prioridad, considerando a los otros como sustituyentes. Las prioridades son:
  • Ácidos Carboxílicos > Ésteres > Halogenuros > Amidas > Aldehídos > Cetonas >  Alcoholes > Éteres > Alquenos > Alcanos
Clasificación y Ejemplos de los Grupos Funcionales:
  • Alquilo: formado por Alcanos. Da lugar a Radicales Alquilo (-CH3 metilo, -CH2CH3 etilo...)
  • Alquenilo: formado por Alquenos. Da lugar a Radicales Alquenilo (-CH=CH-CH3 1-propenilo...)
  • Alquinilo: formado por Alquinos. Da lugar a Radicales Alquinilo (-CCH etinilo...)
  • Hidroxilo: R-OH. Da lugar a los Alcoholes (CH3OH alcohol metílico, CH3CH2OH alcohol etílico...)
  • Alcoxi: R-O-R'. Da lugar a los Éteres (CH3OCH2CH3 metoxietano, CH3OCH=CH2 metoxieteno...)
  • Carbonilo: R-(C=O)-R'. Da lugar a dos tipos de compuestos:
    • Aldehídos: cadena acabada en R-HC=O. Ejemplos: HCHO metanal, CH3-CHO etanal... 
    • Cetonas: R-(C=O)-R'. Ejemplos: CH3-(C=O)-CH3 propanona, CH3CH2-(C=O)-CH2CH3...
  • Carboxilo: R-(C=O)-OH. Da lugar a dos tipos de compuestos:
  • Acilo: R-CO-O-R'. Da lugar a los Ésteres: CH3-COO-CH3 etanoato de metilo...
  • Amino: R-NR'R'' o RR'C=N-R''. Da lugar a dos tipos de compuestos:
    • Aminas: CH3-NH-CH3 dimetilamina... 
    • Iminas: CH3C=N-CH3...
  • Amino-Carbonilo: R-(C=O)-NR'H o R-(C=O)-NR'R". Da lugar a los siguientes compuestos:
  • Nitro: R-NO2. Da lugar a los Nitrocompuestos: CH3-CH2-CH2-NO2...
  • Nitrilo: R-CN o R-NC. Da lugar a:
  • Tiol o Sulfhidrilo: R-SH. Da lugar a los Tioles o Mercaptanos: CH3SH (metanotiol), CH3-CH2-SH (etanotiol)
versión 8 (25/11/2015)

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