Ejemplos de Éter



Metoximetano
El Éter:

El Éter es un compuesto orgánico formado por un Grupo Alcoxi (-O-) al que se le unen cadenas carbonadas (alcanos, alquenos, alquinos, etc.) en cada extremo (R-O-R').

En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios:
Estructura general de los Éteres
Nomenclatura y Ejemplos Éteres: 
  • Los Éteres se designan mediante el interfijo "-oxi-" entre los radicales R y R':
    • CH3O−CH2−CH3 metoxietano
  • En primer lugar se nombra el radical más pequeño de los dos y a continuación el más largo:
    • CH3−O−CH2−CH3 metoxietano
  • Si los dos radicales son iguales entonces el nombre comienza por la localización  del -O- seguido del prefijo "oxi-": 
    • CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3 → 3,3 oxipropano
  • Si están presentes dos grupos -O- se nombra con el prefijo "dioxa-":
    • CH3-O-CH2-CH2-O-CH2-CH3 → dioxaheptano 
Algunos ejemplos más de Éteres:
  • CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano (también conocido como "Éter etílico")
  • CH3−O−CH=CH2 Metoxieteno
  •   Metoxibenceno
  • Difenil éter
  • Oxano
  • Metoxiciclopentano
  • ...
Obtención de los Éteres:

Se pueden obtener Éteres a partir de las siguientes reacciones:
  • Éteres a partir de Alcoholes:
ROH + HOR' → ROR' + H2O
  • Éteres a partir de Alcóxidos (RO) y Haluros (RX):
RO-+ R'X → ROR' + X-

Propiedades de los Éteres:
  • No forman puentes de hidrógeno
  • Son poco solubles en agua
  • Se utilizan como disolventes orgánicos
  • Poseen poca reactividad
  • Son compuestos estables
Aplicaciones de los éteres:
  • Medio para extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.
  • Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.
  • Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
  • Combustible inicial de motores Diésel
  • Fuertes pegamentos
  • Antinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente uso externo
  • ...

Grupos Funcionales:

GrupoCompuestos
Alquilo: alcanosRadicales Alquilo:
-CH3 metilo
Alquenilo: alquenosRadicales Alquenilo:
-CH=CH-CH3 1-propenilo 
Alquinilo: alquinosRadicales Alquinilo:
-CCH etinilo
Hidroxilo: R-OHAlcoholes: CH3-OH
Alcoxi: R-O-R'Éteres: CH3O−CH3
Carbonilo
R-(C=O)-R'
Aldehídos: R-HC=O
HCHO Metanal
Cetonas: R-(C=O)-R'
CH3-(C=O)-CH3
Carboxilo:
R-(C=O)-OH
Ácidos Carboxílicos:
CH3COOH ác. acético

Anhídridos de Ácido:
CH3-CO-O-CO-CH2CH3
Acilo: R-CO-O-R' Ésteres: CH3-COO-CH3
Amino:
R-NR'R'' 
RR'C=N-R''
Aminas: CH3-NH-CH3  
Iminas: CH3C=N-CH3
Amino-Carbonilo
R-(C=O)-NR'H
R-(C=O)-NR'R" 
Amidas: CH3-CO-NH2
Imidas: HCONHCOCH3
Nitro: R-NO2Nitrocompuestos:
CH3-CH2-CH2-NO2
Nitrilo
R-CN
R-NC
Nitrilos o Cianuros:
H-C≡N
Isocianuros: CH3-N≡C
versión 6 (08/06/2015)