Ejemplos de Amidas

Química OrgánicaAmidas

Las Amidas:

Las Amidas son compuestos orgánicos formados por la unión de un hidrocarburo cualquiera (R') a un Grupo Carbonilo (R-[C=O]-) y a un Grupo Amino (-N-).

Estructura general de una Amida
Si el compuesto está formado por varios Grupos Carbonilo y Amino se denomina Poliamida.

Nomenclatura y Ejemplos de Amidas: 
  • Las Amidas se nombran como el hidrocarburo del que procede añadiendo la terminación "-amida":
    • CH3-(CO)-NH2 Etanamida
    • CH3-CH2-(CO)-NH2 Propanamida
    • CH3-CH2-CH2-(CO)-NH2 Butanamida
    • ... 
  • Si la Amida posee dos grupos carbonilo y amino se nombra con la terminación "-diamida":
    • H2N-(CO)-(CO)-NH2 Etanodiamida
  • Si la Amida es sustituida (los hidrógenos del grupo amino están sustituidos por un hidrocarburo) entonces se especifica añadiendo la letra N y el nombre del hidrocarburo unido al nitrógeno:
    • CH3-(CO)-NH-CH3 N-metil-etanamida
    • CH3-(CO)-NH-CH2-CH3 N-etil-etanamida
    • CH3-(CO)-NH-CH2-CH2-CH3 N-propil-etanamida
    • ...
Propiedades de las Amidas:
Las propiedades generales de las amidas son las siguientes:
  • Sólidas a temperatura ambiente
  • Solubles en agua
  • Incoloras e Inodoras

Grupos Funcionales:

GrupoCompuestos
Alquilo: alcanosRadicales Alquilo:
-CH3 metilo
Alquenilo: alquenosRadicales Alquenilo:
-CH=CH-CH3 1-propenilo 
Alquinilo: alquinosRadicales Alquinilo:
-CCH etinilo
Hidroxilo: R-OHAlcoholes: CH3-OH
Alcoxi: R-O-R'Éteres: CH3O−CH3
Carbonilo
R-(C=O)-R'
Aldehídos: R-HC=O
HCHO Metanal
Cetonas: R-(C=O)-R'
CH3-(C=O)-CH3
Carboxilo:
R-(C=O)-OH
Ácidos Carboxílicos:
CH3COOH ác. acético

Anhídridos de Ácido:
CH3-CO-O-CO-CH2CH3
Acilo: R-CO-O-R' Ésteres: CH3-COO-CH3
Amino:
R-NR'R'' 
RR'C=N-R''
Aminas: CH3-NH-CH3  
Iminas: CH3C=N-CH3
Amino-Carbonilo
R-(C=O)-NR'H
R-(C=O)-NR'R" 
Amidas: CH3-CO-NH2
Imidas: HCONHCOCH3
Nitro: R-NO2Nitrocompuestos:
CH3-CH2-CH2-NO2
Nitrilo
R-CN
R-NC
Nitrilos o Cianuros:
H-C≡N
Isocianuros: CH3-N≡C

versión 4 (08/06/2015)