Química Orgánica → Hidrocarburos → Cicloalcanos
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Ciclobutano |
Los Cicloalcanos (también llamados Alicíclicos o Alcanos Cíclicos) son compuestos orgánicos pertenecientes al grupo de los Hidrocarburos, es decir, que están formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno.
Lo que diferencia a los Cicloalcanos del resto de Hidrocarburos es que sus átomos están unidos por enlaces simples en forma de anillo.
La Fórmula General de los Cicloalcanos es CnH2n:
Representación Gráfica de los Cicloalcanos:
Los Cicloalcanos se suelen representar mediante polígonos sencillos. En cada vértice se entiende que existe un átomo de carbono con dos hidrógenos:
Lo que diferencia a los Cicloalcanos del resto de Hidrocarburos es que sus átomos están unidos por enlaces simples en forma de anillo.
La Fórmula General de los Cicloalcanos es CnH2n:
Ciclobutano (C4H8) Ciclopentano (C5H10) Ciclohexano (C6H12) ...
Los Cicloalcanos se suelen representar mediante polígonos sencillos. En cada vértice se entiende que existe un átomo de carbono con dos hidrógenos:
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Ciclohexano | Ciclohexano | Ciclopropano | Ciclobutano | Ciclopentano |
Nomenclatura de los Cicloalcanos:
- Se nombran como los alcanos de igual número de carbonos pero añadiendo el prefijo "Ciclo-":
Ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano, cicloheptano...
- Si poseen un radical se toma el nombre del ciclo como la cadena principal:
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Etilciclopentano | Metilciclobutano | Propilciclohexeno |
- Si poseen varios radicales ramificadas se toma el nombre del ciclo como la cadena principal:
- Se toma el nombre de la cadena que las forma
- Sus posiciones se señalan con números
- Se numeran en el sentido de las agujas del reloj o al revés de manera que resulte la combinación de números más bajos
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1-Etil-2Metilciclobutano | 1-Etil-3-Metilciclopentano | 1-Propil-3-Metilciclohexano |
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1,3-Dimetilciclohexano |
Ejercicios de Cicloalcanos:
Ejercicio 1: Obtener la fórmula estructural de los siguientes cicloalcanos:
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjRYOMJzKeFdzmd-vjpVYXMswWXKIPTH9-oPZVRVJXT4QHOBG1qmA9iJMsu4Xaeikj8qO4wxvbwMPRI8C65ov4ZjMhxnXSNSAq25Skp74sEMKB9sH3Zu4vfKyIU5QDpyAqTgF72xRC1_3k/s200/1-Cloro-2-metil-4-propilciclopentano.png)
- 2-ciclopropilpropano
- 1,1,2-trimetilciclopentano
- Metilpropano
- 1,2-dimetilciclopropano
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj13RShB6Y716rpgWAweV_GUnRTwWytY11GocPSDYrj-cf8JXsobFk3SKoe7nadAnZa20MLY-nQUvUMgufHRVUKPgwlCvEBKrwc-bSVTEAV7fjpzD3FZmR2PY2QJYNpZno9HlimK1O3Lsg/s1600/Ciclobutilciclopentano.png)
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhQwKPQDEzh6w_6wIT8JEjBO01Oy92kM4SxyWZTupcVW744hhJA6UI7CDCFaWWs1J3jhSNOE4uOoU8cG-mRmSWOkCoPebDys8csl0hasfyssdua6TuB5vRNyKvVuUA_Cx7WUOohfsccMbA/s1600/1-etil-1metilciclopentano.png)
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Propiedades de los Cicloalcanos:
- Su reactividad es equivalente a los alcanos
- Tienen Puntos de Fusión y Ebullición superiores a sus correspondientes Alcanos
- Su densidad es también mayor que la de su correspondiente Alcano.
- Son incoloros
- Son solubles en disolventes apolares
- Solo son estables el Ciclopentano y el Ciclohexano
- Síntesis de Freund
- Reacción de Simmons-Smith
- Reacción catalítica del Benceno
Reacciones de los Cicloalcanos:
- Halogenación de Cicloalcanos
- Reacciones de apertura de anillo en ciclos pequeños
- Expansiones y contracciones de anillo
- Efectos transanulares en anillos
Hidrocarburos | Ejemplos |
---|---|
Alcanos: enlace simple | CH3-CH3 etano CH3-CH2-CH3 propano |
Alquenos: enlace doble | CH2=CH2 eteno CH3-CH=CH2 propeno |
Alquinos: enlace triple | CH≡CH etino CH3-C≡CH propino |
Cicloalcanos: cadena cerrada | ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano |
Aromáticos: derivados del benceno | benceno naftaleno antraceno tolueno estireno |
Derivados Halogenados | CH3-CH2-CH2-Cl CHCl3 cloroformo |
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