Ejemplos de Aminas

Química OrgánicaAminas

CH3-NH2 Metilamina
Las Aminas:

Las Aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco (NH3)  al sustituir uno o varios de sus hidrógenos por cadenas de Hidrocarburos

Las Aminas se pueden obtener a partir de la reacción del amoníaco con los Alcoholes.


Tipos de Aminas:

Según el número de hidrógenos sustituidos del NH3 se clasifican en:
  • Primarias: se sustituye uno de los hidrógenos. Tiene la estructura R-(NH2)
    • CH3-NH2 Metilamina
    • CH3-CH2-NH2 Etilamina
  • Secundarias: se sustituyen dos de los hidrógenos. Tiene la estructura R-(NR'H) 
    • CH3-NH-CH3 Dimetilamina  
    • Difenilamina
  • Terciarias: se sustituyen tres de los hidrógenos. Tiene la estructura R-(NR'R'')
    • (CH3)3-N Trimetilamina
Según la relación entre los sustituyentes, se clasifican en:
  • Simples: cuando los sustituyentes son iguales, por ejemplo CH3-NH-CH3 (Dimetilamina) o (CH3)3-N (Trimetilamina)
  • Mixtas: cuando los sustituyentes son diferentes, por ejemplo CH3-CH2-NH-CH3  
Nomenclatura de las Aminas:

Las Aminas se nombran identificando cada uno de los hidrocarburos que se unen al Nitrógeno y a continuación añadiendo la terminación "-amina":
  • CH3-NH2 Metilamina
  • CH3-NH-CH3 Dimetilamina
  • (CH3)3-N Trimetilamina 
  • CH3-CH2-NH-CH2-CH2-CH3 Etilpropilamina
  • ... 
Propiedades de las Aminas:
  • Polaridad: son muy polares.
  • Puentes de Hidrógeno: las Aminas Primarias y Secundarias pueden formar este tipo de enlaces.
  • Puntos de Ebullición: al formar puentes de hidrógeno entonces tienen puntos de ebullición más altos que el de los correspondientes alcanos. Ahora bien, son menores que el de los alcoholes.
Síntesis Generales de Aminas:
  • Alquilación del amoniaco y de las aminas: H3N + RX --> RNH2
  • Aminación reductora de los aldehídos y cetonas: RCH=O + NH3 --> RCH2NH2

Grupos Funcionales:

GrupoCompuestos
Alquilo: alcanosRadicales Alquilo:
-CH3 metilo
Alquenilo: alquenosRadicales Alquenilo:
-CH=CH-CH3 1-propenilo 
Alquinilo: alquinosRadicales Alquinilo:
-CCH etinilo
Hidroxilo: R-OHAlcoholes: CH3-OH
Alcoxi: R-O-R'Éteres: CH3O−CH3
Carbonilo
R-(C=O)-R'
Aldehídos: R-HC=O
HCHO Metanal
Cetonas: R-(C=O)-R'
CH3-(C=O)-CH3
Carboxilo:
R-(C=O)-OH
Ácidos Carboxílicos:
CH3COOH ác. acético

Anhídridos de Ácido:
CH3-CO-O-CO-CH2CH3
Acilo: R-CO-O-R' Ésteres: CH3-COO-CH3
Amino:
R-NR'R'' 
RR'C=N-R''
Aminas: CH3-NH-CH3  
Iminas: CH3C=N-CH3
Amino-Carbonilo
R-(C=O)-NR'H
R-(C=O)-NR'R" 
Amidas: CH3-CO-NH2
Imidas: HCONHCOCH3
Nitro: R-NO2Nitrocompuestos:
CH3-CH2-CH2-NO2
Nitrilo
R-CN
R-NC
Nitrilos o Cianuros:
H-C≡N
Isocianuros: CH3-N≡C
versión 6 (08/06/2015)