Ejemplos de Amidas

Química Orgánica → Amidas

Las Amidas:

Las Amidas son compuestos orgánicos formados por la unión de un hidrocarburo cualquiera (R') a un Grupo Carbonilo (R-[C=O]-) y a un Grupo Amino (-N-).

Estructura general de una Amida

Si el compuesto está formado por varios Grupos Carbonilo y Amino se denomina Poliamida.

Nomenclatura y Ejemplos de Amidas: 

• Las Amidas se nombran como el hidrocarburo del que procede añadiendo la terminación "-amida":
• CH₃-(CO)-NH₂ Etanamida
• CH₃-CH₂-(CO)-NH₂ Propanamida
• CH₃-CH₂-CH₂-(CO)-NH₂ Butanamida
• ... 
• Si la Amida posee dos grupos carbonilo y amino se nombra con la terminación "-diamida":
• H₂N-(CO)-(CO)-NH₂ Etanodiamida
• Si la Amida es sustituida (los hidrógenos del grupo amino están sustituidos por un hidrocarburo) entonces se especifica añadiendo la letra N y el nombre del hidrocarburo unido al nitrógeno:
• CH₃-(CO)-NH-CH₃ N-metil-etanamida
• CH₃-(CO)-NH-CH₂-CH₃ N-etil-etanamida
• CH₃-(CO)-NH-CH₂-CH₂-CH₃ N-propil-etanamida
• ...

Propiedades de las Amidas:

Las propiedades generales de las amidas son las siguientes:

• Sólidas a temperatura ambiente
• Solubles en agua
• Incoloras e Inodoras

Grupos Funcionales:

Grupo	Compuestos
Alquilo: alcanos	Radicales Alquilo: -CH3 metilo
Alquenilo: alquenos	Radicales Alquenilo: -CH=CH-CH3 1-propenilo
Alquinilo: alquinos	Radicales Alquinilo: -C≡CH etinilo
Hidroxilo: R-OH	Alcoholes: CH3-OH
Alcoxi: R-O-R'	Éteres: CH3−O−CH3
Carbonilo:  R-(C=O)-R'	Aldehídos: R-HC=O HCHO Metanal Cetonas: R-(C=O)-R' CH3-(C=O)-CH3
Carboxilo: R-(C=O)-OH	Ácidos Carboxílicos: CH3COOH ác. acético Anhídridos de Ácido: CH3-CO-O-CO-CH2CH3
Acilo: R-CO-O-R'	Ésteres: CH3-COO-CH3
Amino: R-NR'R''  RR'C=N-R''	Aminas: CH3-NH-CH3   Iminas: CH3C=N-CH3
Amino-Carbonilo R-(C=O)-NR'H R-(C=O)-NR'R"	Amidas: CH3-CO-NH2 Imidas: HCONHCOCH3
Nitro: R-NO2	Nitrocompuestos: CH3-CH2-CH2-NO2
Nitrilo:  R-C≡N R-N≡C	Nitrilos o Cianuros: H-C≡N Isocianuros: CH3-N≡C

versión 4 (08/06/2015)